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Bihar

Remdesivir given US regulatory nod for Covid-19 battle

May 03, 2020 06:24 AM

Remdesivir given US regulatory nod for Covid-19 battle
Sanchita Sharma and Yashwant Raj

letters@hindustantimes.com

New Delhi/Washington : The US drug regulator, Food and Drug Administration (FDA), has allowed emergency use of experimental antiviral drug remdesivir for coronavirus disease (Covid-19) treatment based on early clinical data that shows it helps Covid-19 patients recover faster. The drug is made by Gilead Sciences and is the first to be approved globally as a treatment for the viral pandemic which has killed over 240,000 people worldwide.

The emergency-use authorisation allows products to be used for treatment without full data on their safety and efficacy, which has to be still submitted as trials continue.

Remdesivir, when administered by an intravenous infusion, helped patients recover on average in 11 days, compared to 15 days taken by those on placebo, according to a study.

The emergency use will be limited to hospitalised Covid-19 patients with low blood-oxygen levels or those who need breathing support, the FDA said.

Patients on mechanical ventilator should be given the drug for 10 days, while those who are less sick should get it for five days, Gilead said.

Anti-malaria drugs hydroxychloroquine and chloroquine have got approved for use against Covid-19 in India and the US, but they have not undergone rigorous clinical trials. p6

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